○ mRNA-1273 백신의 항체생성력과 안전성을 확인하기 위해 시행한 1상 임상시험결과가 NEJM(New England Journal of Medicine)에 7월 14일 게재되었습니다. 총 45명의 건강한 성인(18-55세 사이)을 대상으로 백신 용량을 25μg, 100μg, 250μg으로 각 15명씩에게 주사한 후 28일 동안 항체 생성력 및 안정성을 확인하였습니다. 

○ 첫 번째 접종 후에 백신 용량이 증가할수록 ELISA 항체생성반응이 높았고(S-2P에 대한 기하평균역가 25μg; 40,227, 100μg; 109,209, 250μg; 213,526), 두 번째 접종 후에 측정한 중화항체검사(PsVNA; Pseudotyped lentivirus reporter single-round-of-infection neutralization assay)는 비교 대상인 감염자 회복기 중화항체 상위절반의 분포와 유사했습니다. 반 이상의 피험자에서 피로감, 오한, 두통, 근육통, 주사부위 통증 등의 경미 혹은 중등도의 이상반응이 발생하였고, 두 번째 접종 후에 전신 이상반응이 흔하게 발생했으며, 고용량에서 빈도가 더 높았습니다. 3명의 피험자에서 250μg 용량에서 1개 이상의 심각한 이상반응이 발생했습니다. 

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